以下是醫務衞生局局長盧寵茂教授今日（二月十二日）在立法會人事編制小組委員會會議的開場發言：

主席、各位委員：

　　我今日在此介紹香港藥物及醫療器械監督管理中心（藥械監管中心）首長級人手的建議，希望人事編制小組委員會委員支持。

　　香港擁有很高水平的國際化醫療專業，亦有很高效率的醫療衞生系統，但面對人口老化、科技進步，以及一些新發傳染病的挑戰，我們必須與時並進，在醫療事業上我們要當領導者，而非追隨者。

　　國家中共中央三中全會《關於進一步全面深化改革、推進中國式現代化的決定》亦強調我們要深化醫藥衞生體制改革，特別支持創新藥和醫療器械發展機制。

　　行政長官其實在二○二三年的《施政報告》已經第一次提出香港要建設國際醫療創新樞紐，改革我們的藥物器械審批制度，邁向「第一層審批」，即我們要獨立地審批藥械的註冊申請。

　　特區政府非常重視這項工作，特別成立了香港藥物及醫療器械監督管理中心籌備辦公室。我們的目標是要全面整合及執行改革後的藥物，這已包括中西藥，亦包括醫療器械的監管和審批制度，邁向「第一層審批」，從而發揮更大的協同效應，在藥物和器械，以至醫療科技方面，加快臨床應用，幫助更多病人，亦可推動創新藥和醫療器械產業新質生產力。

　　藥械監管中心肩負非常重要的任務，質量是非常重要。為此，我們提出於衞生署開設四名首長級常額職位／非公務員職位，包括藥械監管中心總監、副總監，以及兩位助理總監，負責推動整個藥械監管中心的成立，以至在中心成立後，繼續擔當關鍵的領導角色。同一時間，衞生署會刪除四個常設顧問醫生職位。故此，我們今次的人手編制建議對公務員編制絕無影響，而按平均員工開支總額估計，政府每年可以節省約240萬元。

　　另外，現職於衞生署藥物辦公室、中醫藥規管辦公室和健康科學及科技辦公室的七個常額首長級人員，在藥械監管中心成立後，亦會被重新調派到藥械監管中心，支援有關西藥、中藥和醫療器械的註冊及監管工作。

　　主席、各位委員，香港特區政府會繼續全方位出擊，加快我們改革藥械審批制度的工作，帶動生物醫藥技術產業新質生產力。我的簡介到此為止，我和同事可以解答委員的提問。多謝主席。

完

2025年2月12日（星期三）
香港時間10時45分