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立法會十六題:2019冠狀病毒病疫苗
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  以下是今日(十一月三十日)在立法會會議上謝偉俊議員的提問和醫務衞生局局長盧寵茂教授的書面答覆︰
 
問題:
 
  去年,當局撥款資助香港大學研發一款由本港首創而副作用較少的2019冠狀病毒病(COVID-19)噴鼻式疫苗(研發項目),但至今只聞樓梯響。據報,上海有科研機構搶先推出「吸入式」COVID-19疫苗加強劑,江蘇省疾控中心更指吸入式COVID-19疫苗加強劑的免疫效果顯著。就此,政府可否告知本會:

(一)研發項目至今的進展為何;

(二)去年至今,政府對研發項目累計的資助金額為何;

(三)有否預計,研發項目尚需多少時間及資金投入,方可將疫苗推出市場,供市民使用;

(四)鑑於內地科研機構所研發的吸入式COVID-19疫苗加強劑,已獲同意在內地緊急使用,政府會否繼續資助上述本港首創,但仍在研發階段的研發項目;如會,有否評估是否合乎成本效益;

(五)對上述本港首創,但仍未能「開花結果」的研發項目,當局有否探討及評估其研發時間需時較長的原因,是否與其所獲研究資助及研發配套不足有關;及

(六)當局會否考慮向內地採購上述吸入式COVID-19疫苗加強劑,為恐懼入侵性肌肉注射疫苗的市民,提供多一個選項;如會,詳情為何;如否,原因為何?

答覆:

主席:

  疫苗由研究開發到上市使用,一般需要一段長時間。為對付2019冠狀病毒病大流行,全球藥廠爭分奪秒,匯聚資源研發疫苗,務求在確保安全和質素的大前提下,壓縮開發有效疫苗的時間。目前共有11款新冠疫苗獲世界衞生組織(世衞)列入緊急使用清單,並在世界各地使用。此外,根據世衞的資料,全球有超過170種新冠候選疫苗仍在臨床研究階段,而尚在臨床前期研究階段則有接近200種。
 
  就謝偉俊議員提問的各部分,現回覆如下:

(一)至(五)政府一直歡迎科研機構在港研發疫苗,醫務衞生局轄下醫療衞生研究基金(基金)自二○二○年四月,已批出合共2,950萬元撥款,支持兩所本地大學開展四個研發新冠疫苗相關的項目。其中,香港大學醫學院微生物學系與廈門大學和北京萬泰生物合作,研發一款鼻噴2019冠狀病毒病疫苗(「衞活苗™一號」)。該疫苗研發項目獲基金資助約2,000萬元,以進行安全性一期和二期臨床測試,評估疫苗的安全性及免疫反應。有關的一期臨床試驗已在29名18至55歲的志願者中完成,當中沒有發現重大的不良反應,反映該疫苗可安全地在人類使用。此外,該疫苗作為加強劑的二期臨床測試已在逾100名18至75歲的志願者中進行,研究團隊現正收集免疫數據和分析,預計將於二○二三年第一季完成。據悉,其後與疫苗相關的第三期臨床測試,由北京萬泰生物進行。基金會繼續適時分配資源,以支持本地科研及配合政府應對新冠疫情的工作。

(六)由政府主導的新冠疫苗接種計劃於去年二月展開,為市民提供科興和復必泰兩款安全、有效的新冠疫苗,有關疫苗已獲認可作緊急使用。兩款疫苗分別研發自滅活病毒和信使核糖核酸技術平台。接種計劃推行至今,政府合共採購約946萬劑科興疫苗,以及約1 430萬劑復必泰疫苗(當中包括約1 230萬劑成人配方、19 000劑兒童配方、96 000劑幼兒配方,以及190萬劑原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗成人配方)。根據聯合科學委員會和行政長官專家顧問團對不同群組的建議接種劑數,政府所購入的疫苗劑量預計足夠在政府主導的新冠疫苗接種計劃下為全港市民提供第一至第三劑疫苗,以及為部分未曾感染新冠病毒的50歲或以上人士和18至49歲有較高暴露風險人士提供第四劑加強劑疫苗。政府會密切留意第四劑疫苗的需求,並會在有需要時考慮增購,暫時未有計劃提供科興和復必泰疫苗以外的新冠疫苗認可作緊急使用。政府會繼續監察研發新冠疫苗的整體情況及全球疫情的發展,並與不同藥廠保持溝通,視乎科學實證、臨床數據及專家的建議,不排除可能以試驗性質購買新研發並屬其他技術平台的新冠疫苗。政府亦已修改相關規例便利及鼓勵藥廠在港註冊及供應其已研發成熟並推出市場作一般接種用途的新冠疫苗,以為市民提供不同疫苗選擇。
 
2022年11月30日(星期三)
香港時間17時30分
即日新聞