立法會七題：引入治療2019冠狀病毒病的新藥物
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問題：
據報，醫院管理局（醫管局）正與兩家美國藥廠洽購兩款治療2019冠狀病毒病（COVID-19）的口服藥，即Molnupiravir及Paxlovid，最快分別於今年三月及五月抵港。就引入治療COVID-19的新藥物，政府可否告知本會：
（一）是否知悉，醫管局何時開始與上述兩家藥廠洽購該兩款藥物，以及每款藥物的訂購量及每個療程的成本為何；鑑於據報Molnupiravir的療效比Paxlovid低，醫管局會否重點採購後者；
（二）鑑於國家藥品監督管理局早前應急批准了一家內地藥廠研發治療COVID-19的兩款聯合治療藥物（即BRII-196及BRII-198），是否知悉醫管局有否與該藥廠洽購有關藥物；若有，訂購數量、最快抵港日期及每個療程的成本為何；若否，原因為何，以及醫管局會否盡快引入有關藥物；
（三）鑑於據報由北京一家研發中心研發，並將進入臨床試驗的COVID-19口服藥（即GDI-4405），療效比Paxlovid更佳而且生産成本更低，是否知悉醫管局會否考慮引入該藥物；若會，詳情為何；若否，原因為何；及
（四）是否知悉，醫管局有否定期與內地專家交流，以了解內地研發治療COVID-19新藥物的情況，並適時引入合適的藥物；若有，詳情為何；若否，原因為何，以及會否盡快作出有關交流的安排？
答覆：
主席：
就楊永杰議員的提問，經徵詢醫院管理局（醫管局）後，現綜合回覆如下：
自疫情以來，醫管局一直與食物及衞生局和衞生署保持緊密溝通，時刻留意疫情變化、臨床醫療以及科研實證的最新發展，並參考世界各地（包括內地）藥物監管機構和藥物生產商的最新數據，以為感染2019冠狀病毒病的病人提供適切治療。
醫管局是基於現有科學實據，並以確保為感染2019冠狀病毒病的病人可獲處方經驗證安全和有效的藥物為目標。醫管局的專家會按不斷演進的醫學證據，密切監察有關藥物的藥效及可能出現的副作用，並參考內地及海外最新的臨床發展以及研究資料，評估各治療2019冠狀病毒病藥物，以適時更新治療指引。
就藥物治療而言，醫管局根據其專家小組制定治療指引，讓專科醫生按確診病人的臨床情況作出評估，為合適的病人提供抗病毒藥物，並針對病人的臨床情況使用各種療法。現時，醫管局備有藥物瑞德西韋及單株抗體Casirivimab和Imdevimab雞尾酒療法予轄下的公立醫院使用，以治療感染2019冠狀病毒病的病人。
在採購治療2019冠狀病毒病藥物方面，局方一直積極聯繫以及持續與相關的生產商進行緊密磋商，適時購入及儲備合適用作治療2019冠狀病毒病的藥物，包括治療新冠病毒的新口服藥。醫管局已根據專家意見採購合適數量的Molnupiravir及Paxlovid兩種藥物。鑑於藥物價格屬商業敏感資料，為避免影響藥物採購的公平性，醫管局不會披露購買藥物的單位價格。
醫管局會繼續密切監察相關藥物的供應和使用情況，以照顧病人的需要，並會保持與內地及海外專家緊密交流，以了解各地研發治療2019冠狀病毒病藥物的情況。
完
2022年2月23日（星期三）
香港時間12時13分
香港時間12時13分