2019冠狀病毒病疫苗顧問專家委員會就認可新冠疫苗的持續效益及風險評估舉行會議
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顧問專家委員會今日在會議上評估兩款認可疫苗的持續效益及風險平衡。在檢視所有與復必泰疫苗和科興疫苗相關的最新臨床及安全數據（包括申請認可者提交的安全報告）後，顧問專家委員會認為現時並沒有發現新的重要安全信號，但仍需要持續監察。進口的復必泰和科興疫苗的質素亦已通過認證和合適的質素控制測試。總括而言，顧問專家委員會仍然認為兩款疫苗的效益均大於風險，無需建議更改該兩款疫苗的使用。
顧問專家委員會將向食物及衞生局局長提交有關意見，並於稍後上載相關資訊至食物及衞生局網頁。
就五至十一歲兒童接種復必泰疫苗，顧問專家委員會得悉現時並未收到五至十一歲兒童劑量封裝（即每劑10微克）的申請，在審視已公布的相關效能及安全性資料後，顧問專家委會建議可容許為五至十一歲兒童接種成人復必泰疫苗的部分劑量（即三分之一劑量）作「標示外使用」，並參考相關科學委員會建議推行接種計劃。
因應現時及預期的疫情發展，顧問專家委員會建議政府應把有關資料交由衞生署衞生防護中心轄下的聯合科學委員會（疫苗可預防疾病科學委員會和新發現及動物傳染病科學委員會）考慮應否及如何為五至十一歲兒童接種成人復必泰疫苗的部分劑量（即三分之一劑量），以助適時為相關年齡組別提供復必泰疫苗接種。
政府發言人說：「政府會繼續與復星醫藥跟進擴展復必泰疫苗的適用年齡至涵蓋五至十一歲兒童。政府亦會繼續確保認可疫苗符合安全、效能及質素要求，並繼續適時向公眾及相關持份者公布有關疫苗的最新安全性及科學信息。」
食物及衞生局局長於二○二一年一月二十五日及二月十八日，根據《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》（第599K章），分別認可兩款新冠疫苗，即復必泰疫苗和科興疫苗。申請認可者須按照認可條件提交與疫苗相關的最新臨床數據、安全性更新報告、質量認證文件等作持續審核及監察。
完
2022年1月12日（星期三）
香港時間19時47分
香港時間19時47分