衞生署今日（三月三十一日）就香港中醫藥管理委員會（管委會）轄下中藥組有關修訂本港中藥材有害殘留物限度發表公眾諮詢文件，就有關修訂本港中藥材有害殘留物限量標準的建議，邀請中醫藥業界及公眾人士提交意見。諮詢為期六個月，至二○二一年九月三十日止。

　　管委會是根據《中醫藥條例》（《條例》）設立的法定組織，負責實施有關中醫及中藥的規管措施，其中包括制定中藥材（《條例》附表1及2列載的共605種中藥材）內的有害殘留物限量標準。

　　因應《中華人民共和國藥典》（二○二○年版）中公布的相關標準已於二○二○年十二月正式實施，管委會轄下中藥組成立工作小組，就修訂本港中藥材有害殘留物限度（包括黃曲霉毒素、重金屬及有毒元素和農藥殘留量）及相關執行方案作全面審視和提供意見。工作小組（成員包括中醫藥業界代表及專家、化驗業界代表等）經討論後，建議一系列修訂、諮詢和分階段實施的措施。中藥組經討論後接納工作小組建議，並就方案進行六個月業界及公眾諮詢。

　　諮詢文件可在管委會網站（www.cmchk.org.hk/pcm/chi/index.html#main_news.htm）下載。

　　中醫藥業界及市民可於二○二一年九月三十日或以前，以郵寄（九龍觀塘巧明街100號Landmark East友邦九龍大樓16樓）、傳真（2319 2664）或電郵（safetylimit@cmchk.org.hk或safetylimit@dh.gov.hk），就各項修訂建議提交意見。

完

2021年3月31日（星期三）
香港時間11時30分