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回收Zerbaxa注射用無菌粉末1克/0.5克(附圖)
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  衞生署今日(十二月十七日)同意持牌藥物批發商美國默沙東藥廠有限公司(默沙東)從市面回收所有批次的Zerbaxa注射用無菌粉末1克/0.5克(香港註冊號碼:HK-65156),因為產品有潛在品質問題。
   
  衞生署接獲默沙東通知,指上述產品有若干近期生產的批次於出廠前未能通過無菌測試。雖然受影響批次並未向市場發放,而供港的批次均通過無菌測試,作為預防措施,默沙東決定回收所有批次產品。
   
  上述產品含有頭孢洛生和他唑巴坦,是一種用作治療細菌感染的抗生素。根據默沙東的資料,受影響產品曾供應給醫院管理局及私家醫院,亦有部分轉口至澳門。
   
  默沙東已設立熱線(3971 2928)回答相關查詢。
   
  衞生署發言人說:「署方至今未有接獲涉及受影響產品的不良反應報告。衞生署會密切監察有關回收。」
   
  發言人補充:「須使用上述產品的病人應諮詢其醫護人員意見,以作適當安排。市面上有其他替代藥物可作相類用途。」
 
2020年12月17日(星期四)
香港時間15時12分
即日新聞  

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衞生署今日(十二月十七日)同意持牌藥物批發商美國默沙東藥廠有限公司從市面回收所有批次的Zerbaxa注射用無菌粉末1克/0.5克(香港註冊號碼:HK-65156),因為產品有潛在品質問題。