醫院管理局公布一宗回收血液試劑事件
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醫院管理局發言人今日（五月三十一日）就一宗回收血液試劑事件作以下公布︰
醫院管理局（醫管局）接獲衞生署通知，醫療用品生產商Bio-Rad需要回收兩個批次的血液試劑，懷疑該兩個批次的試劑在測試血液製品中不規則紅血球抗體（Anti-Mia Antibodies）時，有可能會出現假陰性（False Negative）情況。
醫管局在接獲通知後，已即時通知轄下紅十字會輸血服務中心及各醫院血庫停用有關試劑，並已全面追蹤有可能受影響的血液製品去向。由於紅十字會輸血服務中心的血液製品，亦會提供給私家醫院使用，醫管局會與衞生署及私家醫院保持緊密溝通及跟進。
一般而言，病人接受了有可能受影響的血液製品，不一定會出現不良反應。醫管局會繼續追查是否有病人接受了有可能受影響的血液製品，並會密切監察接受輸血病人的情況。
以下為需回收血液試劑批次資料︰
Bio-Rad
ID-DiaCell I-II-III Asia
ID number: 45330
Reference number: 003614
IHD Batch numbers: 45330 52 1 及 45330 52 2
SAP Batch numbers: 375053521 及 378425522
完
2019年5月31日（星期五）
香港時間22時50分
香港時間22時50分