醫院管理局就心胸外科手術一款加熱冷卻裝置的感染風險作出公布
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醫院管理局（醫管局）發言人今日（十一月十五日）就心胸外科手術一款加熱冷卻裝置的感染風險，作出以下公布：
醫管局較早前接獲美國食品及藥物管理局通報，指一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置，可能受到奇美拉分支桿菌（Mycobacterium chimaera）污染，使用時有機會透過空氣或儀器的排風口散播桿菌，病人受感染的風險估計約為千分之一。
奇美拉分支桿菌一般常見於水分及土壤中。根據美國疾病控制及預防中心的資料，病人若感染該桿菌，一般會在數個月內發病，醫生會處方抗生素治療受感染的病人。
醫管局十分關注事件，並即時通知三間有提供心胸外科手術服務的公立醫院（包括伊利沙伯醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院），全面檢視過去四年曾使用該款加熱冷卻裝置的病人資料紀錄，最後確定有兩名在伊利沙伯醫院接受心胸外科手術的病人曾感染該種分支桿菌。
鑑於該種桿菌可經由其他途徑感染（例如在一般環境中），因此醫院正進一步跟進在有關裝置培植細菌，以確定該兩名病人是否因使用裝置而受到感染。兩名病人（一男一女）現正接受抗生素治療，需定期覆診，院方已向病人解釋相關情況，並會繼續密切監察其進展。
醫管局已根據美國食品及藥物管理局及微生物學專家的建議，採取連串防感染措施，包括：
- 按照儀器生產商的建議清洗及消毒儀器；
- 加密檢查及更換裝置的零件及喉管；
- 調整儀器的排風口位置，使其盡量遠離病人；
- 向接受有關的開胸手術病人解釋風險；及
- 盡快更換有關的加熱冷卻裝置。
醫管局已將上述兩宗病人感染個案通知衞生防護中心，並會繼續與中心緊密留意有關情況。
完
2016年11月15日（星期二）
香港時間22時24分
香港時間22時24分