回收新科製藥一款產品（附圖）
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　　�壎芵p今日（十月二十六日）指令新科製藥有限公司回收藥劑製品Bicolax Tablet 5mg (註冊編號：HK-05074)，因為該產品在新加坡被發現未能符合認可產品規格。

　　是次發現是�壎芵p藥劑部進行藥物監測時，得悉新加坡藥物監管當局公告就該產品一個受影響批次進行回收。

　　在香港，該產品是非處方藥物，用作通便。受影響的批次（批號：08013004(1)）已供應給醫院管理局、私家醫生及藥房。

　　�壎芵p發言人表示，由於產品的質素可能未得到保證，本港下令回收受影響的批次，作為預防措施。

　　�壎芵p正與新加坡當局聯絡，以取得進一步資料。

　　市民應立即停止服用該受影響批次，如有疑慮應盡快求醫。

　　市民應將該產品銷毀，或可於辦公時間內，將產品交給�壎芵p位於九龍南昌街三百八十二號公共�壎芡侅�中心三樓的藥劑事務部辦事處。

　　藥物生產商已設立熱線（2556 0157）供市民查詢。

　　調查仍然繼續。

完

２０１０年１０月２６日（星期二）
香港時間２２時５７分