�壎芵p與藥廠舉行會議
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　　�壎芵p人員今日〈四月二十三日〉與本地二十五家製藥廠代表舉行會議，提醒業界謹守良好生產規範，確保病人的安全和恢復公眾的信心。

　　在會議上，�壎芵p助理署長鄺國威醫生重申藥物製造商必須確保其藥品的安全、療效及品質。

　　鄺醫生對與會代表說明，必須於一個月內檢查各自的藥廠自2006年起製造的所有藥物的生產紀錄，以找出可能對藥物使用者有危害的產品。

　　他說：「藥廠必須檢視那些在製藥過程中可能產生的風險，並根據其風險程度，將自2006年後已推出市場的產品樣本，進行適切的化驗，例如微生物化驗。」

　　「仍然在藥廠的產品，則需通過微生物化驗後，才可推出市場。」

　　在覆核產品的一個月內，藥廠須將覆檢紀錄存檔，如發現產品有問題並對公眾健康構成影會，必須通報�壎芵p。覆核行動須於五月三十一日完成。

　　此外，�壎芵p會加強巡視本地二十五家製藥廠，重點會�茞援颿驧P人是否致力確保其藥品的安全、療效及品質，特別在驗證和控制微生物危害方面的工作。

完

２００９年４月２３日（星期四）
香港時間２１時２４分