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以下為食物及衞生局局長周一嶽今日（三月三十一日）在立法會衞生事務委員會特別會議就香港對藥劑製品的規管及監控的開場發言：
主席：
容許我們與衞生署及醫管局交代一下最近的事件。大家知道，近日連番的藥物事故引起公眾關注，亦令部分市民和病人對香港的藥物供應和監管制度失去信心。我們充分理解市民在這方面的憂慮，針對有關事故所反映的問題，食物及衞生局、衞生署和醫管局正採取全方位的措施，即時加強監管和內部的核實，同時以完善制度，盡快重建市民對藥物供應和監管制度的信心。
在即時措施方面，衞生署已向全港二十五間本地製造商進行針對性巡查，結果並沒有發現違規行為。衞生署亦會加強和業界溝通，除了會晤外，衞生署上星期已發信給業界，包括生產商、入口商、代理商，確保他們明白他們應負的責任，以及法例上的要求，提供安全有效的藥物。
醫管局方面，除了正在檢討其採購藥物的制度外，亦會全面檢查現時儲存在各醫院和診所的藥物，是否合乎規定，品質是否有問題，同時全面提升監控機制，要求各職級員工提高警覺，處理好過期藥物，確保提供給病人的藥物安全。
中長期而言，我們會對藥物供應及監管機制作出全面及深入的檢討。我們已成立了一個檢討委員會，由食物及衞生局常任秘書長（衞生）擔任主席，成員當中有來自藥劑界、醫學界、學術界、病人組織，以及消費者代表等。檢討委員會會全面檢討有關事宜，包括藥物的安全和品質控制、藥劑業的水平和作業模式，以及考慮是否需要修訂法例。
為支援檢討委員會的工作，衞生署署長已經成立了專責小組，全面檢討現行藥物供應鏈的規管：包括規管製造商、進口商、批發商和零售商，以及對藥物規管。而專責小組轄下的專家小組，會專責研究製藥過程在微生物學方面的安全和品質要求。衞生署亦會邀請海外專家襄助，並就專責小組的工作提意見。在檢討過程中，委員會會徵詢並考慮相關持份者的意見。
藥物監管制度檢討委員會即將展開工作，首次會議將在本星期五下午舉行。我們預計整個檢討需時六至九個月完成。同時，我亦特別要強調，在檢討期間內，我們並不會鬆懈。衞生署會增聘多十名藥劑師，加強現時抽驗藥物及巡查工作，以加強目前對藥物的監管，回復市民的信心。
完
２００９年３月３１日（星期二）
香港時間１１時２２分