入口商供應自行包裝藥劑產品
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　　　�壎芵p現正調查一宗個案，涉及一間藥物入口商供應並非由符合「良好藥品生產規範」的持牌製藥商包裝的藥劑產品。

　　　發言人今日（三月十九日）表示，�壎芵p接獲傳媒查詢有關源輝貿易有限公司（源輝貿易）的不當行為後展開調查。該公司為藥物入口商，並無製藥牌照。

　　　他說，事件中源輝貿易涉嫌非法包裝藥物「阿米替林」（Amitriptyline，一種抗抑鬱藥），這種藥丸由該公司從英國一間持牌藥物製造商進口本港。

　　　發言人說，該公司進口的藥劑產品在發送給用家和零售點前，須由本地具「良好藥品生產規範」的持牌製藥商包裝。

　　　然而，調查發現，兩批共４０４９樽２５毫克裝的「阿米替林」藥丸（批號：AB725及AB755）及一批共２８５樽１０毫克裝的「阿米替林」藥丸（批號：AA573）（每樽有５００粒藥丸）由源輝貿易包裝。該公司並無包裝牌照。

　　　他說，涉及的藥物已發送給公立醫院、公營診所、私家醫院、私家醫生及少量藥房。

　　　他說：「根據現時的證據顯示，事件並不涉及藥物安全或效能問題。」

　　　�壎芵p已指令該公司從公立醫院、公營診所、私家醫院、私家醫生及藥房回收產品，並已通知醫生及藥劑師停止供應這些藥物。

　　　�壎芵p已設立熱線（電話：２３１９－２９０５）供市民查詢，該熱線今日運作至晚上十時，而明天則於早上九時至晚上六時運作。

　　　�壎芵p亦已指令該公司從貨架上回收全部有關產品，並設立熱線（電話：２４９９－１３７３）答覆查詢。

　　　此外，該公司亦被指竄改四款進口藥劑產品的有效日期。

　　　�壎芵p的巡查及調查顯示，當中三款產品（包括「格列本�獢v（Glibenclamide）５毫克裝、「格列齊特」（Gliclazide）８０毫克裝及「甲基多巴」（Methyldopa）２５０毫克裝）的標籤上的有效日期有相關的文件確認。

　　　�壎芵p會繼續進行調查。

完

２００９年３月１９日（星期四）
香港時間２１時１５分