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以下為衞生福利及食物局局長周一嶽今日（十月十九日）在立法會會議上根據《藥劑業及毒藥條例》（第138章）動議議決《2006年藥劑業及毒藥（修訂）（第4號）規例》及《2006年毒藥表（修訂）（第4號）規例》的發言全文：
主席女士：
我謹動議依照提交各位議員傳閱的文件所載我名下的提議，通過《2006年藥劑業及毒藥（修訂）（第4號）規例》和《2006年毒藥表（修訂）（第4號）規例》。
現時，我們根據《藥劑業及毒藥條例》制定的一套註冊和監察制度，規管藥劑製品的銷售及供應。根據該條例訂立的《毒藥表規例》及《藥劑業及毒藥規例》，分別列載一個毒藥表及數個附表。刊列在毒藥表內不同部份及各附表上的藥物，在銷售條件及備存記錄方面受到不同程度的管制。
為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，在藥房出售。某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括銷售日期、購買人的姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買該藥物的目的；另一些藥劑製品則須有註冊醫生、註冊牙醫或註冊獸醫的處方，才可出售。
現在向議員提交的修訂規例，目的是要修訂《毒藥表規例》的毒藥表和《藥劑業及毒藥規例》的附表，以便管制七種新藥物。
有鑑於七種藥物的註冊申請，藥劑業及毒藥管理局建議，在毒藥表的第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表1及附表3內加列七種物質，規定含有這些物質的藥劑製品必須根據處方，在註冊藥劑師在場監督下，於藥房出售。
我們建議修訂規例在今年十月二十日刊憲後即時生效，以便儘早對含有這些物質的藥劑製品加以管制，並讓這些藥劑製品早日在市場銷售。
上述兩條修訂規例是由藥劑業及毒藥管理局擬定；該局根據《藥劑業及毒藥條例》第3條成立，是負責規管藥劑製品註冊和管制事宜的法定權力機關，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。鑑於上述藥物的效用、毒性和潛在副作用，該局認為必須作出有關的擬議修訂。
主席女士，我謹此陳詞，提出上述動議。
完
２００６年１０月１９日（星期四）
香港時間１７時４０分