部分型號的植入式心臟去纖顫器或有問題
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衞生署今日（十日十日）接到生產一批比較舊款的植入式心臟去纖顫器製造商的通知，其生產的部分型號心臟去纖顫器，可能會受宇宙射線影響而不能正常運作。
根據St. Jude Medical (Hong Kong) Ltd 的資料，受影響的型號為：
＊ Photon DR (Model V-230HV) (certain serial numbers)
＊ Photon Micro VR/DR (Models V-194/V-232)
＊ Atlas VR/DR (Models V-199/V-240)
至今沒有報告指有病人因而嚴重受傷或死亡。
本港共有34名病人曾經從公立醫院植入受影響的心臟去纖顫器，供應商亦已知會醫管局有關事件，而病人的主診醫生將主動聯絡他們跟進。
完
２００５年１０月１０日（星期一）
香港時間１８時５５分
