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以下為衞生福利局局長楊永强醫生今日（六月二十六日）在立法會會議上根據《藥劑業及毒藥條例》動議的決議案致辭全文：
主席女士：
我動議通過載列於議程內的議案。該議案的目的，是修訂《毒藥表規例》及《藥劑業及毒藥規例》。
現時，我們根據《藥劑業及毒藥條例》所制定的一套註冊和監察制度，規管銷售及供應藥劑製品。根據該條例訂立的《毒藥表規例》和《藥劑業及毒藥規例》，分別列載一個毒藥表和數個有關附表，因應藥物在銷售及備存紀錄的不同管制，而刊列於毒藥表及有關附表上。
為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，由藥房出售。某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括登記銷售日期、購買人姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買目的；另一些藥劑製品須根據由註冊醫生、註冊牙醫或註冊獸醫開出的處方，才可出售。
現在向議員提交的修訂規例，目的是要修訂《毒藥表規例》的毒藥表和《藥劑業及毒藥規例》的有關附表，以對一些新藥物加以管制，並對含有雌激素物質及孕激素物質的口服避孕產品加強管制。
藥劑業及毒藥管理局建議，加列三種新藥物於毒藥表的第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表一和附表三內，規定含有這些藥物的藥劑製品必須根據處方，在註冊藥劑師在場監督下，由藥房出售。
另外，藥劑業及毒藥管理局建議修改對口服避孕產品的豁免。現時，具有雄激素或雌激素或孕激素作用的類固醇化合物，是憑處方方可購買的藥物；但只作避孕用途而含有不多於50微克雌激素物質及不多於5毫克孕激素物質的口服製劑，則可獲得豁免，可於市場自由出售。然而，現時的豁免分量並無考慮到個別類固醇化合物的效用和潛在副作用。藥劑業及毒藥管理局現建議訂明個別類固醇化合物於每劑口服避孕產品的豁免分量。管理局以現時在本港註冊的35種口服避孕產品中，每一種口服避孕產品所含每一類固醇化合物的最高含量作為豁免分量。口服避孕產品若含有未訂明豁免分量的類固醇化合物，或含有超出豁免分量的類固醇化合物，管理局會因應個別情況，考慮是否給予豁免。
議案上的兩條修訂規例是由藥劑業及毒藥管理局制定，該局根據《藥劑業及毒藥條例》第3條成立，是負責藥劑製品註冊和管制事宜的法定權力機關，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。上述修訂是基於有關藥物的效用、毒性和潛在副作用而提出的。
主席女士，我謹提出議案。
完
二○○二年六月二十六日（星期三）
