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衞生署今日（四月十五日）指令一間持牌藥物批發商圖南科技有限公司（圖南）從消費者回收所有由Celogen Pharma Pvt Ltd（Celogen）在印度生產的註冊藥劑製品，因為當中某些產品未能符合相關的藥典標準。
衞生署繼早前於四月五日指令圖南全面回收Celonol 50藥丸後，收集其他同樣由Celogen生產並在香港出售的註冊藥劑製品的樣本進行跟進調查及化驗。今日的化驗結果顯示三款產品的樣本，包括Celonol 25藥丸、Celevox 500藥丸及Melcicam 7.5毫克藥丸，細菌總數超出標準。衞生署指令圖南回收以上三款產品。另外，作為預防措施，圖南亦需回收在香港出售其餘由Celogen生產的註冊藥劑製品。
由Celogen生產並在香港註冊的藥劑製品共有三十四款，當中有十一款曾進口本港銷售（詳見附件）。這些產品曾供應予私家醫生及藥房，全部屬處方藥物，只應在醫生監督下服用。藥房只可在註冊藥劑師監督下按醫生處方售賣這些藥物。
受細菌污染的藥劑製品不僅可能影響產品的療效，亦可引致服用人士受感染的風險。
衞生署至今沒有接獲與有關產品相關的不良反應報告。
圖南已設立熱線電話二七八一 二六一九解答市民查詢。衞生署會密切監察有關回收。
衞生署已要求圖南就事件起因提交詳細調查報告。署方的調查仍在繼續。
衞生署已通知印度藥監當局有關事宜，亦已致函醫護人員通知他們有關回收，並促請他們停止向病人供應有關產品。
衞生署發言人表示：「根據《公眾衞生及市政條例》（第一三二章），任何人售賣藥物而其性質、物質或品質與購買人所要求的藥物所具有者不符均屬刑事罪行。最高罰則為罰款一萬元和監禁三個月。」
發言人呼籲：「正服用有關產品的市民，應立即徵詢醫生的意見，以轉用其他替代藥物繼續治療。」
完
２０１３年４月１５日（星期一）
香港時間１９時４０分
