�壎芵p今日（十二月十日）同意持牌藥物批發商協康藥業有限公司（協康）的決定，基於品質原因，從市面全面回收「輔全腸溶微粒膠囊」（註冊編號：HK-49463）的所有批次產品。

　　�壎芵p透過市場監測，從市面檢取「輔全腸溶微粒膠囊」一個批次（批號：012015）的樣本送交政府化驗所作化驗。政府化驗所今日確認，該產品的主要成份只得標籤聲稱含量約八成，而有關樣本亦未能通過溶出度測定。作為預防措施，協康決定從市面全面回收該產品。

　　�壎芵p的調查繼續。

　　根據協康的資料，「輔全腸溶微粒膠囊」由台灣井田製藥工業股份有限公司生產，有供應給本港的藥房、藥行和註冊醫生，以及出口往澳門。

　　「輔全腸溶微粒膠囊」是非處方藥物，含阿司匹靈，是一種預防栓塞的抗血栓形成藥。

　　�壎芵p發言人表示：「該品質問題會影響產品的效能，醫護人員和零售商應停止向病人供應該產品。市民如服用該產品後感到不適或有懷疑，應尋求醫護人員的意見。」

　　發言人表示：「任何人售賣藥物而其性質、物質或品質與購買人所要求的藥物所具有者不符，有可能違反《公眾�壎秅峊型F條例》（香港法例第一三二章），最高刑罰為罰款一萬元及監禁三個月。�壎芵p於調查完成後將徵詢律政司的意見。」

　　發言人表示：「�壎芵p至今沒有接獲與該產品有關的不良反應報告。」

　　市民可於辦公時間內致電協康所設立的熱線二一一一　三八六二查詢。�壎芵p將密切監察有關回收行動。

完

２０１２年１２月１０日（星期一）
香港時間１９時２２分