回收Ｔｈｙｍｏｇｌｏｂｕｌｉｎｅ部分批次產品（附圖）
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衞生署今日（八月三日）同意持牌藥物批發商賽諾菲安萬特香港有限公司（賽諾菲）基於產品穩定性理由，從市面回收Thymoglobuline for IV Injection 25mg/5ml（Thymoglobuline）（註冊編號：HK-33039）三個批次的產品。
衞生署發言人表示，賽諾菲今日通知署方因為預防性質，正全球回收某些批次的Thymoglobuline。該藥的法國生產商Genzyme Polyclonals SAS（Genzyme）在持續進行的穩定性測試中，發現其中一個批次（CC0072）的產品與規格不符。該批次只於美國出售。
作為預防措施，Genzyme展開全球回收與失效批次在同一情況下生產的所有批次產品。根據Genzyme至今的調查所得，其他批次並無出現與規格不符的情況。其中，只有三個須回收的批次供應香港，該三個批次為C0074H29、C0088H10及C0102H03。
三個受影響批次已供應醫院管理局，其中一個批次（C0074H29）的部分產品已轉口往澳門。
衞生署已要求賽諾菲就事件的原因提供詳細調查報告。衞生署的調查繼續。
Thymoglobuline用作預防及治療器官移植後的排斥反應，屬醫生處方藥物，須在藥劑師監督下才可在註冊藥房售賣。
衞生署至今未有接獲與產品有關的不良反應報告。
賽諾菲已設立電話熱線（9316 7212）解答相關查詢。衞生署會密切監察回收情況。
發言人呼籲︰「曾使用有關產品的市民，如有疑問或感不適，應請教醫護人員。」
完
２０１２年８月３日（星期五）
香港時間１９時３２分
