回收一批樂信藥業有限公司的「Ｄｕｏｆｌｕｅ Ｃｏｌｄ Ｔａｂｌｅｔ」１０００粒裝（附圖）
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衞生署今日（九月十二日）指令持牌藥物製造商樂信藥業有限公司（樂信）從市場上回收一個批次（批號：35262)的「Duoflue Cold Tablet」1000粒裝（註冊編號：HK-37595)，因為該批產品的新標籤上錯誤標示其成分含有500毫克撲熱息痛，正確的含量應為150毫克撲熱息痛。
衞生署經由對藥物的監察網絡，接獲樂信報告其調查顧客查詢時發現有關錯誤的。
衞生署發言人說：「有關產品應該每粒含有150毫克撲熱息痛，以及水楊酰胺、苯福林、溴苯吡胺及咖啡因為主要成分。但是上述批號的『Duoflue Cold Tablet』1000粒裝上的標籤卻標示產品每粒含500毫克的撲熱息痛。」
發言人解釋：「樂信近期應香港藥劑業及毒藥管理局的要求，重新設計其含有撲熱息痛的產品標籤，以加入有關撲熱息痛潛在肝毒性的資料。根據現時資料，只有一批產品附有錯誤的標籤。」
發言人指：「『Duoflue Cold Tablet』1000粒裝是用於傷風及流行感冒所引起的徵狀。根據樂信的紀錄，共有267樽受影響的產品已分發給私家醫生及藥房。到目前為止，衞生署並沒有接獲任何有關服用上述產品的不良反應報告。」
發言人說：「錯誤標籤觸犯香港法例第132章《公眾衞生及市政條例》，有關條例的最高刑罰為罰款五萬元及監禁六個月。衞生署繼續調查事件。」
發言人呼籲：「醫護人員及零售商應立即停止供應上述批次的產品。曾服用受影響產品的市民如有疑問或感不適，應請教醫護人員。樂信已設立熱線電話2497 0311於辦公時間解答有關查詢。」
完
２０１１年９月１２日（星期一）
香港時間１８時３５分
