自願回收懷疑未能通過無菌測試的藥劑製品（附圖）
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衞生署今日（八月三日）同意持牌藥物批發商聯昌行有限公司（聯昌行）自願回收一款名為「0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion」（註冊編號：HK-43987）的藥劑製品的一個批次（批號：OG705），因為產品的用家醫院管理局（醫管局）發現有關批次的產品在該局內部的恆常品質保證計劃中，未能通過初步無菌測試。醫管局和衞生署暫未接獲相關的不良反應報告。
衞生署發言人表示：「『0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion』是用於補充病人的電解質。」
他續說︰「根據聯昌行的銷售紀錄，受影響批次（批號﹕OG705）的產品於去年由泰國進口本港。除一批共四百件產品已再出口澳門外，該批次的餘下產品全數供應給醫管局轄下醫院。」
「有關產品未能通過無菌測試，表示產品可能受到細菌污染。因此，為慎重起見，批發商從用家回收有關產品，否則，如向病人施用未經消毒的產品，便有可能造成感染。無論如何，衞生署會調查事件，包括對產品樣本進行微生物監測。」
「聯昌行暫停供應有關產品，有助配合我們的調查。」
聯昌行已設立電話熱線2575 4486解答相關查詢。
發言人呼籲擁有上述批次產品的醫護人員，應停止供應有關產品，並盡快與批發商聯絡。他們亦應向衞生署呈報任何懷疑不良反應事件。
市民如有任何疑問，或使用上述產品後感到不適，應請教醫護人員。
完
２０１１年８月３日（星期三）
香港時間２０時３８分
