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衞生署今日（七月十一日）同意持牌藥物批發商友華股份有限公司（友華股份）自願回收一款名為「Navelbine」注射劑（註冊編號：HK-44009）三個批次的藥劑產品，該藥品的法國生產商Pierre Fabre Medicament早前檢視恆常穩定性測試數據，發現某些批次的產品含有的降解物S/D6（即epoxyvinorelbine或vinorelbine-3,6-ether）有超標的傾向，因此宣布進行全球回收受影響的批次。S/D6為藥物主要降解物。
根據法國生產商的調查結果，S/D6出現超標的傾向是源自生產該藥物一批的原料「酒石酸」，因為該些「酒石酸」含鐵量較高。在香港，有三個批次的藥物曾使用該批「酒石酸」生產，因此需作回收。
根據急性毒性研究，S/D6的潛在毒性與「Navelbine」注射劑的有效成分一樣，然而，即或S/D6出現有可能超標的傾向，產品經再次測試後其S/D6水平仍屬產品規格之內。
在香港，「Navelbine」注射劑是處方藥，用作治療肺癌及乳癌，在本港銷售的產品有兩款包裝，即為10mg/1ml及50mg/5ml。
三個在本港須回收的批次為：
1）Navelbine注射劑10mg/1ml（批號：1P109）
2）Navelbine注射劑50mg/5ml（批號：P507）
3）Navelbine注射劑50mg/5ml（批號：P508）
該些產品已分發至公立醫院、私家醫院及私家醫生。
衞生署至今並沒有接獲有關使用該產品後產生不良反應的報告。
批發商已設立熱線電話2578 7080，由星期一至五上午九時至下午六時解答市民查詢。
醫護人員及零售商應停止向病人供應有關批次的產品。曾使用該產品的市民如有疑問或感不適，應請教醫護人員。
衞生署會繼續調查事件及監察回收行動。
完
２０１１年７月１１日（星期一）
香港時間１９時３１分
