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上周日本厚生勞動省發出新聞通告，決定停用兩款兒童疫苗，以便調查疫苗是否與四名日本兒童死亡有關。衞生署發言人今日（三月九日）證實，該署已着手聯絡日本衞生當局及兩間有關的疫苗生產商，就事件索取正式詳情。
兩款有關的疫苗是美國輝瑞藥廠生產的肺炎球菌疫苗「Prevenar」及另一款由賽諾菲安萬特藥廠生產的乙型流感嗜血桿菌（引致腦膜炎）疫苗「Act-HIB」。
昨日，日本厚生勞動省的專家小組並無發現有證據顯示兩款疫苗與兒童死亡有因果關係，但仍需進一步研究。
在本港，美國輝瑞科研製藥有關公司註冊兩款肺炎球菌疫苗，產品名稱分別為「Prevenar」（七價疫苗）以及「Prevenar 13」（十三價疫苗）。
本港公營及私營醫療提供者均曾採「Prevenar」，而衞生署自二○○九年首次展開肺炎球菌疫苗接種計劃時亦有使用該疫苗。然而，目前除了衞生署轄下母嬰健康院仍會在本月底結束的一次性「肺炎球菌疫苗補種計劃」下提供該疫苗外，署方已由二○一○年十月起根據招標結果改用由葛蘭素史克生產的「Synflorix」十價疫苗。
另一方面，由賽諾菲安萬特藥廠生產的「Act-HIB」疫苗亦是本港的註冊藥物，但並不在本港的兒童免疫接種計劃之內。
衞生署的紀錄並沒有與「Prevenar」和「Act-HIB」有因果關係的不良事故報告。在二○一○年一月，就一名曾接種白喉、破傷風、無細胞型百日咳及滅活小兒麻痹混合疫苗和肺炎球菌結合疫苗的四個月大男嬰的驗屍結果發現，該名男嬰有呼吸道感染的情況，但死因未能確定。衞生署曾就該宗個案發出新聞稿，網址為：www.chp.gov.hk/tc/content/116/20015.html。
發言人補充，署方的藥物監察系統並沒有發現其他地方的衞生部門有類似的報告，但知悉他們大多亦在監察事態發展。
發言人說：「衞生署考慮現有資料後，認為必須要提高警覺，但本地的情況應維持不變。醫護人員如有疑問，應通知署方。已接種疫苗的人士如有懷疑或感不適，應聯絡醫護人員。」
完
２０１１年３月９日（星期三）
香港時間１７時３２分
