醫護人員不應使用與注射產品一併提供的針咀（附圖）
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衞生署今日（二月十五日）提醒醫護人員不要使用與Lucentis Intravitreal注射產品一併提供的針咀（註冊編號：HK-55638），因為該批針咀有堵塞問題。
衞生署接獲有關藥劑產品的本港註冊持有人瑞士諾華製藥（香港）有限公司（Novartis）的通知，指接到有關產品針咀堵塞的投訴。該針咀生產商Becton-Dickinson的調查顯示，針咀可能是被用以黏貼針咀與膠殼的環氧樹脂的殘留物所堵塞。
受影響針咀的批次為100224及100609。共有五個批次的Lucentis Intravitreal注射產品提供該針咀，即S0043、S0044、S0047、S0049及S0050。
Lucentis Intravitreal注射產品是處方藥物，用作治療濕性年齡相關性黃斑點退化。約有一千三百四十盒產品已供應給公立醫院、私家醫院及私家醫生。
衞生署至今並無接獲有病人使用有關產品後不適的報告。
衞生署發言人說：「根據現有的資料顯示, 有問題的只是與該產品一併包裝供應的針咀，沒有證據顯示藥物本身出現品質問題。醫護人員應以其他針咀注射，並應依照適當步驟準備及注射藥物。」
瑞士諾華製藥已成立熱線（2881 4272），在星期一至五早上九時至下午六時運作接聽市民查詢。
病人使用有關產品後如有疑問或感到不適，應請教醫護人員。
完
２０１１年２月１５日（星期二）
香港時間２０時０１分
