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以下為食物及衞生局局長周一嶽今日（四月二十九日）在立法會會議上根據《藥劑業及毒藥條例》（第138章）動議通過《2009年藥劑業及毒藥（修訂）（第１號）規例》及《2009年毒藥表（修訂）（第1號）規例》致辭全文：
主席先生：
我謹動議通過議程所印載，以我名義提出的議案。
現時，我們根據《藥劑業及毒藥條例》制定的一套註冊和監察制度，規管藥劑製品的銷售及供應。根據該條例訂立的《毒藥表規例》及《藥劑業及毒藥規例》，分別載列一個毒藥表及數個附表。毒藥表內不同部分及各附表上的藥物，在銷售條件及備存記錄方面均受到不同程度的管制。
為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，在藥房出售；某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括銷售日期、購買人的姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買該藥物的目的；另一些藥劑製品則須有註冊醫生、牙醫或獸醫的處方，才可出售。
因應七種藥物的註冊申請，藥劑業及毒藥管理局建議，在毒藥表的第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表1及附表3內加入以下六種藥物，他們分別是：
（甲）貓科免疫缺陷病毒;
（乙）Metaflumizone；其鹽類;
（丙）甲納曲酮；其鹽類;
（丁）奈帕芬胺；其鹽類;
（戍）雷托巴胺；其鹽類; 及
（己）利伐沙班；其鹽類
此外，藥劑業及毒藥管理局建議，透過修訂《藥劑業及毒藥規例》附表2，對擬只作外用的含有睪酮或其酯類的製劑納入有關規例的附表1及附表3。
含有以上物質的藥劑製品及製劑必須根據處方，在註冊藥劑師在場監督下，於藥房出售。
我們建議修訂規例在今年四月三十日刊憲後即時生效，以便盡早對含有這些物質的藥劑製品加以管制，並讓這些藥劑製品早日在市場銷售。
上述兩條修訂規例是由藥劑業及毒藥管理局擬定。該局根據《藥劑業及毒藥條例》成立，是負責規管藥劑製品的法定機構，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。鑑於上述藥物的效用、毒性和潛在副作用，該局認為必須作出有關的擬議修訂。
主席先生，我謹此陳詞，提出上述動議。
完
２００９年４月２９日（星期三）
香港時間１６時４３分