瑪麗醫院通報一宗注射用淨水的標籤與實際容量有差別事件（只有中文）
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下稿代醫院管理局發出：
就傳媒查詢瑪麗醫院通報一宗注射用淨水的標籤與實際容量有差別的事件，醫院管理局發言人今日(三月二十二日)回覆如下：
醫院管理局有一套恆常通報機制，方便醫護人員呈報有關藥物的事件，目的是確保藥物質素和病人安全。醫管局在日前接獲瑪麗醫院醫護人員報告，表示發現其中一樽注射用淨水實際容量較標籤顯示一百毫升的份量多了三十毫升。醫院管理局即時跟進。
為審慎起見，醫管局已通知所有公立醫院停止使用該批次的注射用淨水，同時立即要求供應商進行調查及提交份量與標籤不符調查報告。
根據資料，該淨水是由日本大塚製藥公司製造，在印尼的生產線生產，上述批次總數共92,820樽，去年十二月中被分配到醫管局轄下21間醫院使用，目前未使用的約有35,000樽。
醫管局強調，至目前為止，未有收到任何病人使用該淨水後不良反應的報告。醫管局有足夠的其他牌子同類產品供各醫院應用，因此事件對日常病人服務不會構成任何影響。
這種注射用淨水是作為稀釋藥物之用。一般而言，醫護人員在將藥物應用在病人身上之前，會先按照病人或病情需要，量度及取用準確數量的淨水，在應用期間，亦會密切注意病人的情況，作出調節，以確保藥物及淨水的使用適當。
大塚製藥公司在馬來西亞、星加坡及本港衛生署取得註冊，生產廠商亦在當地領有GMP 證書。大塚製藥公司在醫管局的記錄，一直良好。目前該公司有供應醫管局三十種其他藥物，醫管局亦會就這些藥品進行品質檢查，以保證產品符合規格。
完
２００９年３月２２日（星期日）
香港時間１９時０６分
