藥物生產商外判製藥須領有牌照
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衞生署發言人今日（三月九日）回應傳媒就本地藥廠生產藥劑產品的查詢時表示，具有良好藥品生產規範（GMP）標準作包裝用途的本地藥物生產商，根據牌照要求，只可在香港進行包裝工序。
這些生產商獲准將製造藥劑產品的工序，外判予本港其他已獲牌照的生產商，或外地具GMP的生產商。
發言人說，在外地製造的藥劑產品須符合當地發牌機構有關GMP的要求，而相關文件亦要在藥物推出本地市場前，交往藥劑業及毒藥管理局的註冊委員會審批。
完
２００９年３月９日（星期一）
香港時間２３時００分
