＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
以下為食物及衞生局局長周一嶽今日（三月十二日）在立法會會議上根據《藥劑業及毒藥條例》（第138章）動議議決《2008年藥劑業及毒藥（修訂）規例》及《2008年毒藥表（修訂）規例》的發言全文：
主席女士：
我謹動議通過議程所印載，以我名義提出的議案。
現時，我們根據《藥劑業及毒藥條例》制定的一套註冊和監察制度，規管藥劑製品的銷售及供應。根據該條例訂立的《毒藥表規例》及《藥劑業及毒藥規例》，分別載列一個毒藥表及數個附表。毒藥表內不同部分及各附表上的藥物，在銷售條件及備存記錄方面均受到不同程度的管制。
為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，在藥房出售；某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括銷售日期、購買人的姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買該藥物的目的；另一些藥劑製品則須有註冊醫生、牙醫或獸醫的處方，才可出售。
有鑑於4種藥物的註冊申請，藥劑業及毒藥管理局建議，在毒藥表的第1部及《藥劑業及毒藥規例》的附表1及附表3內加列4種物質，規定含有這些物質的藥劑製品必須根據處方，在註冊藥劑師在場監督下，於藥房出售。
此外，藥劑業及毒藥管理局建議放寬對西替利嗪的管制。目前西替利嗪被列入毒藥表第1部，須在註冊藥劑師在場監督下於藥房出售。西替利嗪是一種抗組織胺藥物，適用於減輕鼻及皮膚過敏的病徵。因鼻及皮膚過敏屬短暫性，病人可自行診斷症狀，我們建議把西替利嗪改列為第2部毒藥，使其除藥房外也可在藥行發售，並無需註冊藥劑師監售。
我們建議修訂規例在今年3月14日刊憲後即時生效，以便盡早對含有這些物質的藥劑製品加以管制，並讓這些藥劑製品早日在市場銷售。
上述兩條修訂規例是由藥劑業及毒藥管理局擬定。該局根據《藥劑業及毒藥條例》成立，是負責規管藥劑製品的法定機構，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。鑑於上述藥物的效用、毒性和潛在副作用，該局認為必須作出有關的擬議修訂。
主席女士，我謹此陳詞，提出上述動議。
完
２００８年３月１２日（星期三）
香港時間１６時３０分
