�壎芵p接獲有關心臟去纖顫器的引線暫停出售的通知
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　　�壎芵p今日（十月十五日）接到一間醫療儀器製造商的通知，得悉它決定全球暫停出售四個型號的心臟去纖顫器的引線，原因是該些引線可能出現破裂。

　　該製造商Medtronic International Ltd. 的通知涉及Sprint Fidelis系列
的植入性心臟去纖顫器的引線，四個型號為6930, 6931, 6948和 6949。

　　根據製造商的資料，有超過200個該些引線供應予香港。直到現在，�壎芵p並沒有接到在香港與這儀器有關的傷亡報告。�壎芵p會密切監察事件的進展。

　　�壎芵p已通知醫院管理局、私家醫院及專科醫生團體有關此事，並且建議
他們盡快聯絡供應商。

　　製造商的資料顯示，引線如有破裂，可能會出現鳴聲警報、不恰當的去纖顫電擊及／或輸出失靈。病人如懷疑自己可能使用該些引線，應立即聯絡主診醫生。

　　�壎芵p呼籲醫生立即停止為病人植入有關的儀器，並應聯絡製造商，進一步了解如何跟進已植入該儀器的病人。

　　製造商不建議即時為所有病人更換有關的心臟去纖顫器，除非病人出現個別異常的情況。

　　病人可於星期一至五上午九時至下午五時半致電製造商Medtronic International Ltd.的熱線（電話：２９０７－５９１１），查詢詳情。

完

２００７年１０月１５日（星期一）
香港時間２０時０９分

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