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政府建議修訂《專利條例》（第514章），以落實世界貿易組織（世貿）通過的一項議定書。該議定書給予世貿的經濟體系成員更大彈性，採購專利藥品的仿製本（即仿製藥品）以處理公共衞生問題。
《2007年專利（修訂）條例草案》今日（三月三十日）刊登憲報，並將於四月十八日提交立法會。
工商及科技局發言人說：「《條例草案》的建議，令香港在處理極度緊急的公共衞生問題時，在藥物供應方面能有更多選擇。」
他補充：「修訂條例有助加強香港處理公共衞生危機的能力，符合社會整體利益。」
他說：「我們在《條例草案》中建議，行政長官會同行政會議，在基於公眾利益認為有必要或適宜時，可在憲報刊登公告，宣布香港處於極度緊急期間，以處理公共衞生問題。」
「在這極度緊急期間，若衞生署署長認為香港沒有足夠能力製造某種藥品，以控制當時的公共衞生問題，他可以批出進口強制性特許，容許適合的人士（在未獲有關專利所有人的授權下）進口該藥品。」
「另一方面，如有世貿成員要求透過《議定書》獲供應某仿製藥品，衞生署署長可向本地製造商批予出口強制性特許，容許該製造商製造有關的藥品及把藥品輸往有關的成員。」
我們會在進口和出口強制性特許，加入符合《議定書》的條款和條件。按《議定書》的規定，《條例草案》的條文規定須向有關專利所有人繳付適當報酬。
發言人說：「《條例草案》亦就上訴機制作出規定，讓感到受屈的人士，就衞生署署長按《議定書》發出強制性特許以出口或入口藥物的決定，向法庭提出覆核呈請。」
世貿確認很多發展中和最低度發展國家，在處理公共衞生問題，特別是因愛滋病、肺結核、瘧疾和其他傳染病所導致的問題時，面對嚴峻局面，因此在二○○五年十二月，世貿通過有關《議定書》。在沒有《議定書》的情況下，沒有製藥能力的發展中和最低度發展經濟體系成員，難以要求其他有製藥能力的經濟體系成員向其輸出仿製藥，原因是在現有的強制性特許制度下製造的藥品，必須主要是供應內銷市場而非出口。
世貿成員可在二○○七年十二月一日前，或世貿部長級會議決定的較後日期前接納《議定書》。如《議定書》獲三分之二的世貿成員接納，便告生效。
發言人說：「我們擬在《條例草案》通過和制定成為法例後，向世貿發出香港接納《議定書》的通知。」
完
２００７年３月３０日（星期五）
香港時間１８時４０分
