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以下是署理衞生福利局局長梁永立今日（星期五）在立法會會議上就《藥劑業及毒藥條例》動議決議案致辭全文：
主席女士：
我動議通過我名下的議案。該議案的目的，是修訂《毒藥表規例》及《藥劑業及毒藥規例》。
現時，我們透過推行根據《藥劑業及毒藥條例》所制定的一套註冊和視察制度，以規管藥劑製品的銷售和供應。根據該條例訂立的《毒藥表規例》和《藥劑業及毒藥規例》，分別列載一個毒藥表和數個附表。透過把藥物刊列在毒藥表和不同的附表上，我們可以對藥劑製品的銷售條件及備存紀錄作出規定，從而實施不同程度的管制。
為保障市民健康，某些藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，由藥房出售。某些藥劑製品的銷售詳情則須妥為記錄，包括登記銷售日期、購買人姓名及地址、藥物名稱及數量，以及購買目的；另一些藥劑製品須根據由註冊醫生、註冊牙醫或註冊獸醫開出的處方，才可出售。部份藥劑製品，須要符合特別的標籤規定。
現在向議員提交的修訂規例，目的是要修訂《毒藥表規例》的毒藥表和《藥劑業及毒藥規例》的數個附表，以對一些藥物加以管制或更新其現有的規管。
修訂建議包括加列102種藥物於毒藥表的第一部及《藥劑業及毒藥規例》的附表一和附表三內，規定含有這些藥物的藥劑製品必須根據醫生處方，在註冊藥劑師在場監督下，由藥房出售。
另4種藥物只加列於毒藥表的第一部，規定含有這些藥物的藥劑製品必須在註冊藥劑師在場監督下，由藥房出售，但毋須醫生處方。
此外，建議也包括加強管制另外2種藥物，和放寬對3種藥物的管制。另一種藥物的名稱會被修改，以符合國際通用的命名法。修訂規例還建議豁免2種藥物須符合相關的法定標籤的規定。
另一方面，《藥劑業及毒藥(修訂)規例》1999還包括一項修訂，其目的是要更清楚地說明那些藥物的銷售詳情，須根據《藥劑業及毒藥條例》第22條的規定，妥為記錄。
上述修訂是由藥劑業及毒藥管理局提出，該局根據《藥劑業及毒藥條例》第3條成立，是負責藥劑製品註冊和管制事宜的法定權力機關，成員來自藥劑業、醫療界和學術界。上述關於藥物管制的修訂是基於有關藥物的效用、毒性和潛在副作用而提出的。
主席女士，我謹提出議案。
完
一九九九年七月十六日（星期五）